Meu nome é Ludmila, tenho 31 anos , sou mãe e portadora de Fibromialgia. Descobri a Fibromialgia ainda na adolescência e deste então venho lutando para vencer a dor , e levar a minha vida da forma mais normal e alegre possível. As pessoas que sofrem desta doença , possuem muitas limitações devida as forte dores constantes, e outros tantos sintomas: com vertigem, tonteiras e perca de memória recente, além dos afeitos colaterais dos fortes medicamentos.
As pessoas com Fibro ( abreviação carinhosa que damos a nossa doença, que não é nada carinhosa com seus portadores) em geral não conseguem ter empregos fixos, mediante a instabilidade de nossa saúde.Em contra ponto o suporte que precisamos e muito caro. Os muitos medico especializados no assunto que procurei ao longo de 14 de fibro, dizem a mesma coisa, o tratamento é um TRIPÉ: Medicação (muitas e caras) + Acompanhamento psicológico + Terapias alternativas (hidro, acupuntura, sonoterapia etc...). O SUS não breve nenhum auxilio ao nosso caso, nem reconhece nossa doença como doença crônica e incapacitante, portando não temos direitos a medicação gratuita, acompanhamento medico e o tratamento indicado.
Portando esse Blog não tem como finalidade lamentar minha doença e sim reclamar meus direitos, buscar pessoas que tenham o mesmo intuito, ao fim de nos organizarmos e buscarmos nossos direitos perante aos orgãos competentes .
